Луцентис купить

1,320

В упаковке 1 шт.

Для покупки препарата мы не требуем от вас европейского рецепта.
Заказать лекарства из Германии можно наложенным платежом.
Предоставляется чек из немецкой аптеки, на каждой упаковке сертификат качества.
Мы полностью гарантируем оригинальность препарата.

По всем интересующим Вас вопросам обращайтесь к нашему представителю в Москве +7(925)-849-0242

Категория: Метка:

Описание

Луцентис купить

Луцентис купить в Москве. Сопровождается чеком о приобретении в аптеке на территории Германии, документацией от изготовителя, на комплекте размещено подтверждение сертификации качества. Система скидок, возможен расчет наложенным платежом. Луцентис купить в России. Луцентис купить в Германии.

Базовый компонент: ранибизумаб.

Характеристики

Базовый ингредиент – составляющая рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела против человеческого сосудистого эндотелия, сходный по структуре с изоформами VEGF-A и препятствующий закреплению VEGF-A к его рецепторам VEGFR-1 и VEGFR-2. Этот процесс ведет к искажению проводимости сосудов, провоцирует неоваскулярную разновидность возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека, вторичного в отношении тромбоза вен сетчатки.

Фармакологическое действие

Луцентис оказывает ингибирующее ангиогенез действие. При введении ранибизумаба в стекловидное тело (1 раз в месяц) пациентам с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД) Cmax в плазме крови была низкой и недостаточной для ингибирования биологической активности VEGF-A на 50% (11–27 нг/мл по данным исследований клеточной пролиферации in vitro). При введении препарата в стекловидное тело в диапазоне доз от 0,05 до 1,0 мг. Cmax ранибизумаба в плазме была пропорциональна его дозировке. Основываясь на результатах фармакокинетического анализа и учитывая выведение ранибизумаба из плазмы крови, средний T1/2 препарата (доза 0,5 мг) из стекловидного тела в среднем составлял около 9 дней.

При введении препарата Луцентис в стекловидное тело (1 раз в месяц) Cmaxранибизумаба в плазме крови достигается в течение суток после инъекции и находится в диапазоне 0,79–2,90 нг/мл. Cmin ранибизумаба в плазме крови находится в диапазоне 0,07–0,49 нг/мл. Концентрация ранибизумаба в сыворотке крови приблизительно в 90000 раз ниже таковой в стекловидном теле.

Луцентис, показания к применению

Лечение неоваскулярной  формы возрастной макулярной дегенерации у взрослых.

Лечение снижения остроты зрения, связанного с диабетическим отеком макулы в качестве монотерапии или в сочетании с лазерной коагуляцией (ЛК) у пациентов, у которых ранее проводилась ЛК.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к ранибизумабу или любому другому компоненту препарата;
  • подтвержденные или предполагаемые инфекции глаза или инфекционные процессы периокулярной локализации;
  • интраокулярное воспаление;
  • детский возраст до 18 лет
  • беременность и период лактации.

 

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза препарата Луцентис составляет 0,5 мг (0,05 мл) 1 раз в месяц в виде инъекции в стекловидное тело. Первые 3 инъекции препарата Луцентис выполняют с частотой 1 раз в месяц последовательно в течение 3 мес, затем лечение препаратом прекращают (фаза стабилизации) и регулярно (не менее 1 раза в месяц) проверяют остроту зрения.. При снижении остроты зрения более чем на 5 букв по шкале ETDRS (1 строчка по таблице Снеллена) лечение препаратом возобновляют.

До введения препарата Луцентис следует проконтролировать качество растворения и цвет раствора. Препарат нельзя использовать при изменении цвета раствора и появлении нерастворимых видимых частиц.

Инъекцию препарата в стекловидное тело следует проводить в асептических условиях, включающих обработку рук медицинских работников, использование стерильных перчаток, салфеток, веко  расширителя (или его аналога) и при необходимости инструментов для парацентеза.

Перед введением препарата необходимо провести соответствующую дезинфекцию кожи век и области вокруг глаз, анестезию конъюнктивы и терапию антимикробными препаратами широкого спектра.

Антимикробные препараты следует закапывать в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки в течение 3 дней до и после введения препарата.

Препарат Луцентис следует вводить в стекловидное тело на 3,5–4 мм кзади от лимба, избегая горизонтального меридиана и направляя иглу к центру глазного яблока. Объем введенного препарата составляет 0,05 мл.

Следующая инъекция препарата проводится в другую половину склеры. Поскольку в течение 60 мин после инъекции препарата Луцентис может повышаться внутри  глазное давление, следует контролировать его, перфузию диска зрительного нерва и при необходимости применять соответствующее лечение.

За один сеанс введение препарата Луцентис проводят только в один глаз.

Побочные действия

Изучение безопасности применения препарата проводилось в ходе клинических исследований у 1315 пациентов в течение 2 лет. Серьезные нежелательные явления, связанные с процедурой введения препарата, включали эндофтальмит, регматогенную отслойку сетчатки и катаракту вследствие ятрогенной травмы. Другие серьезные нежелательные явления со стороны глаз, наблюдавшиеся при применении препарата Луцентис, включали интраокулярное воспаление и повышение внутри  глазного давления.

 

Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация, искажение зрения при диабетической макулярной отечности, тромбоз центральной вены сетчатки или ее ветвей, хориоидальная неоваскуляризация из-за патологической миопии.

Ограничения

Сверхчувствительность, окулярное (периокулярное) инфицирование, интраокулярное воспаление.

Не рекомендовано беременным и кормящим. В продолжение еще 90 дней после завершения лечения предпринимать меры контрацепции.

Рекомендации по употреблению

При возрастной макулярной дегенерации схемы следующие: 1) раз в 30 дней интравитреально ввод 0,3 мг; 2) раз в 30 дней — 0,5 мг.